欧康维视生物-B：OT-301于中国的第二项III期临床试验患者入组已完成

　　欧康维视生物-B（01477）发布公告，集团的主要候选药物之一 O T -301 （NCX470）（正由Nicox S.A．）与集团共同开发，是同类首创的一氧化氮（NO）供体型贝美前列素类似物）已于近期在中国完成其第二项III期临床试验逾140名患者的入组。NCX 470的第一项III期临床试验（即Mont Blanc试验）于2020年6月由Nicox在美国启动，其中透过适应性设计，对0.65%浓度的剂量选择了0.1%浓度的剂量，在一线结果中显示出强大的疗效和安全性。

　　Denali试验乃为期三个月的III期多区域临床试验，旨在评估OT-301 （NCX 470）滴眼液（0.1%浓度）相比现有标准疗法拉坦前列素滴眼液（0.005%浓度）对降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压的安全性及疗效。Denali试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约90个临床点完成逾670名患者的入组。